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津滨海讯（记者 王梓）记者从天津国际生物医药联合研究院（以下简称“津药联合院”）了解到，近期，津药联合院人工环状单链DNA（CSSD）核酸药物研发取得新进展。

课题组早期的研究表明，人工环状单链DNA（CSSD）可以通过吸附miRNA，恢复多种抑癌基因的表达，进而抑制肿瘤恶性演进的过程。G-四链体（G4）是一种非规范 DNA 二级结构，常形成于富含鸟嘌呤（G）的序列。G4 结构由两个或多个堆叠的 G-四分体形成。已有研究表明，G4结构具有良好的稳定性，广泛参与基因表达的调控。

在研究中，津药联合院将CSSD的结构进行了进一步升级，将其改进为完全封闭并具有G四链体DNA二级结构的单链DNA（G4-CSSD）。研究发现，在转移性结肠癌中CLCA1、B3GNT6和UGT2A3低表达，预后不良。课题组使用G4-CSSD通过吸附miR-590-3P来恢复这些基因的表达，可以明显抑制结肠癌细胞的恶性进展。同时，G4结构也进一步提高CSSD的生物稳定性。相关研究成果在生物医学期刊《Cancer Medicine》发表论文《G- quadruplex- enhanced circular single- stranded DNA (G4- CSSD) adsorption of miRNA to inhibit colon cancer progression》。

G4-CSSD作为一个创新性核酸药物分子，通过同时恢复多个关键肿瘤抑制基因来发挥作用，抑制结肠癌的恶性演进。该研究为G4-CSSD药物开发可行性提供了更多依据，为从抑癌基因角度开发治疗肿瘤的生物疗法提供了新思路，新探索。

津药联合院以高水平科技自立自强为目标，以创新研究为引领，不断加强平台自身建设，加强与大学、科研院所、医院、企业的创新研发合作，为生物医药行业高质量发展贡献力量。